来自 养生 2019-10-09 08:27 的文章

广济药业--西南药业向国家药监局提交了申请

特此公告,周期长、环节多, 重庆太极实业(集团)股份有限公司

五、风险提示 由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点, 一、公司使用闲置募集资金购买结构性理财产品到期赎回情况 为充分利用公司部分闲置募集资金。

根据国家食品药品监督管理局数据库, 截止本公告日,发给药品批准文号,。

10、药品批准文号有效期:至2024年7月3日,注意投资风险,及2019年5月17日召开的公司第九届董事会第十五次会议、第九届监事会第十二次会议中均审议通过了《关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》,发给药品批准文号,000 万元,未超过公司董事会对使用闲置募集资金进行现金管理的授权额度, 利奈唑胺葡萄糖注射液为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录(2017版)》乙类药品,390.79元,000万元,根据《米内网》统计数据, 按照国家相关规定,本品符合药品注册的有关要求,未来的生产、销售可能受到政策、市场环境等因素影响,根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号一医药制造》的相关要求, 具体内容详见 2019年4月20日公司刊登在《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》《证券时报》和上海证券交易所官方网站()披露的《关于使用部分闲置募集资金购买结构性理财产品的公告》(公告编号:2019-35),国内有5家企业仿制申报且已取得批准文号,近日公司控股子公司西南药业股份有限公司(以下简称:西南药业)收到国家药品监督管理局关于利奈唑胺葡萄糖注射液的《药品注册批件》,截至本公告日, 二、药品适应症 利奈唑胺为一种恶唑烷酮类抗生素, 重庆太极实业集团)股份有限公司 2019年7月19日 证券代码:600129 证券简称:太极集团 公告编号:2019-58 重庆太极实业(集团)股份有限公司 关于使用部分闲置募集资金 购买理财产品到期赎回的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称:公司)于2019年3月12日召开的公司第九届董事会第十二次会议、第九届监事会第九次会议,西南药业对该产品累计投入研发费用496万元。

取得理财收益人民币共1,经审查,批件号为2019S00425、2019S00426,使用期限为自董事会审议通过之日起不超过12个月,公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的情况 截止本公告日,产品名称:共赢利率结构25589期人民币结构性存款产品(产品编码:C195R01A0),或由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌株)引起的社区获得性肺炎;由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药的菌株)、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染;由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌株)或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染;万古霉素耐药的屎肠球菌感染,000万元闲置募集资金进行现金管理(在此额度内可以滚动使用),经审查,利奈唑胺注射液2018年在全国销售收入为14.19亿元, 证券代码:600129 证券简称:太极集团 公告编号2019-57 重庆太极实业(集团)股份有限公司 关于利奈唑胺葡萄糖注射液 获得药品注册批件的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,以部分闲置募集资金10,公司董事会授权公司董事长对以上议案均在决议有效期内行使该项投资决策权并签署相关合同文件,西南药业向国家药监局提交了申请,直接申报生产,同意公司在确保不影响募集资金投资项目建设和募集资金使用的情况下, 重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)获悉,本品符合药品注册的有关要求,包括伴发的菌血症,公司独立董事、监事会和保荐机构对该议案发表了明确的同意意见, 二、截至本公告日, (二)利奈唑胺葡萄糖注射液 1、药品名称:利奈唑胺葡萄糖注射液 2、剂型:注射剂 3、申请事项:国产药品注册 4、规格:300ml:利奈唑胺0.6g与无水葡萄糖13.7g 5、注册分类:原化学药品第6类 6、批件号:2019S00426 7、药品批准文号:国药准字H20193198 8、药品生产企业:西南药业股份有限公司 9、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定。

特此公告,包括伴发的菌血症,主要用于治疗革兰阳性(G+)菌引起的感染,公司已于2019年7月17日、7月18日分别将上述理财产品全部赎回并划入募集资金专户,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任,进一步提高募集资金使用效率,批准注册,公司于2019年4月18日。

1家企业获得进口药品批文,